Histiocytoza złośliwa, znana również jako rozsiana histiocytoza złośliwa lub złośliwy chłoniak histiocytarny, to bardzo rzadki i agresywny nowotwór wywodzący się z komórek układu odpornościowego – tzw. histiocytów. Histiocyty to komórki żerne, które odgrywają ważną rolę w zwalczaniu infekcji i usuwaniu uszkodzonych komórek. W przypadku tej choroby dochodzi do niekontrolowanego namnażania się nieprawidłowych histiocytów, co prowadzi do uszkodzenia różnych tkanek i narządów.
Objawy
Histiocytoza złośliwa może mieć bardzo różnorodne objawy, ponieważ atakuje wiele narządów jednocześnie. Najczęstsze symptomy to:
- gorączka niewiadomego pochodzenia,
- osłabienie, spadek masy ciała,
- powiększenie węzłów chłonnych, wątroby i śledziony,
- zmiany skórne,
- objawy neurologiczne lub oddechowe (jeśli zajęte są odpowiednie narządy).
Diagnoza
Ze względu na niespecyficzne objawy, postawienie diagnozy jest trudne i wymaga:
- szczegółowych badań krwi,
- biopsji zajętych tkanek (najczęściej węzłów chłonnych),
- badań obrazowych (TK, PET, rezonans magnetyczny),
- testów immunohistochemicznych, które potwierdzają pochodzenie komórek nowotworowych.
Leczenie
Leczenie histiocytozy złośliwej jest trudne i z reguły wymaga intensywnej chemioterapii, czasami stosuje się również radioterapię. W niektórych przypadkach rozważa się przeszczep szpiku kostnego. Rokowania są zazwyczaj niekorzystne – choroba ma tendencję do szybkiego postępu i słabej odpowiedzi na leczenie.
Histiocytoza złośliwa to wyjątkowo rzadki i groźny nowotwór układu odpornościowego. Z powodu agresywnego przebiegu i trudności diagnostycznych wymaga szybkiej i specjalistycznej interwencji. Mimo postępów w onkologii, leczenie tej choroby nadal stanowi poważne wyzwanie.
